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Uma deficiente visual (Retinose Pigmentar), que vê a vida, como um presente à ser desfrutado.

sexta-feira, 18 de maio de 2012

TECNOLOGIA para RETINOSE PIGMENTAR

      A revista Veja publicou mais uma vez, novidades sobre tratamentos para Retinose Pigmentar:


“Tecnologia – Esperança para os cegos"

"O implante de um micro-chip, devolve parcialmente a visão à dois ingleses que sofrem de Retinose Pigmentar.”


Por  Gustavo Simon
 
“O funcionário público Chris James, de 54 anos, e o produtor musical Robin Miller, de 60 anos. Ambos ingleses, tornaram-se beneficiários de um passo significativo da medicina, no caminho de amenizar os efeitos de um tipo de cegueira que afeta 1 à cada 5 mil pessoas no mundo.

Os dois, sofrem de Retinose Pigmentar, doença genética que compromete algumas células da retina.

Há um mês e meio, eles receberam um implante de uma espécie de uma retina eletrônica dentro do globo ocular.

A semana passada anunciou-se que ambos recuperaram parcialmente a visão, perdida havia décadas.

O procedimento foi conduzido por médicos do Hospital de Olhos de Oxford, do Hospital do King’s College de Londres, a partir de estudos iniciados na Alemanha, em 2005.

Onze pacientes já haviam recebido o dispositivo anteriormente, mas apenas de forma experimental, em laboratório.

James e Miller são os primeiros à serem beneficiados pelo implante, de forma permanente.

Outros países devem iniciar nos próximos meses, experimentos semelhantes.

O Brasil no campus de Ribeirão Prêto, da USP, está na lista.

A Retinose Pigmentar é uma doença hereditária, que mata os cones e bastonetes, células responsáveis por perceber a luz, e com a degeneração dessas células, o doente perde a visão periférica, e conforme a doença avança, também a visão central.

A tecnologia que devolveu a visão parcial aos pacientes ingleses, usa um micro-chip com 1500 microscópicos pixels receptores, alimentado por uma bateria com vida útil de 10 anos, colocada entre o crânio e a pele.

Assim que a bateria foi ligada, os pacientes relataram ter percebido uma luz potente, como se alguém tivesse batido uma foto com flash, à sua frente.

Em pouco tempo, eles já distinguiam foco de luz em uma parede escura, e evoluíram à ponto de notar um prato sobre uma mesa, e de diferenciar formas geométricas básicas.

A imagem formada no cérebro, não tem cores e fica embaçada.

Ainda assim o inglês Robin Miller, relatou que depois de 25 anos, voltou a sonhar em cores.

Os pacientes  com os melhores resultados, alcançaram acuidade visual de 3.4 %.

Apesar de pequena, a taxa representa um significativo avanço para quem não enxergava nada, e permite uma relativa independência para realizar atividades cotidianas.

A expectativa dos médicos, é que depois de alguns meses, os pacientes sejam capazes de reconhecer rostos.

“Mesmo com poucos pacientes submetidos até hoje ao implante, os resultados são consistentes, e representam uma alternativa para quem não tinha esperança” diz o oftalmoligista paranaense André Messias, que participou das experiências  na Alemanha, e será responsável pelo braço brasileiro da pesquisa.

Há esperança também, de que no futuro, o chip seja aperfeiçoado e usado para tratar males como a degeneração macular, de prevalência muito mais comum.”



Leitura de Quadro:



“O caminho da visão”



“Como funciona o sistema que devolveu a visão aos pacientes ingleses:

Para substituírem as células mortas da retina, os cirurgiões fazem uma incisão no globo ocular, e implantam um chip com 3 mm2 e 50 mícrons de espessura, mais fino do que um fio de cabelo.

O chip, alimentado por uma bateria, possui 1500 eletrodos, que absorvem a luz que entra pelos olhos, e a transforma em impulsos elétricos.

Cada eletrodo está ligado à um circuito amplificador, que aumenta a potência da luz captada.

Assim, o paciente enxerga também, em ambientes pouco iluminados.

Os impulsos elétricos gerados pelo chip, são enviados ao nervo ótico, que precisa estar saudável. Dele os impulsos seguem para o córtex visual no cérebro, que forma as imagens.”

           

Esta matéria foi transcrita da Veja falada, gravada à partir da leitura da matéria da revista Veja de 05/05/2012.

Fontes: Francisco Max Damico e André Messias, oftalmologistas da USP de Ribeirão Prêto e Retina Implant AG


domingo, 6 de maio de 2012

Gente realmente IMPORTANTE

Quando eu soube do trabalho maravilhoso que a Juliana faz , na inclusão de deficientes no mercado de trabalho, e que um dos seus pacientes foi promovido, achei que seria egoísmo não compartilhar, uma trabalho de gente que merece ter a maior visibilidade possível, então, pedi à ela que me enviasse um e-mail, contando como é seu trabalho, e ela muito gentilmente me escreveu:


"Oi Silvana,
Tudo bem com você?

Me desculpe pela demora em te responder, mas assumi em março uma missão maravilhosa de implantar e coordenar um Programa de Atendimento para pessoas com Autismo e estou muito envolvida com isso no momento e quase não acesso meus e-mails. Muito obrigada pelos elogios e convite para escrever.

Bom, eu sou Graduada em Terapia Ocupacional, Técnica em Segurança no Trabalho e Cursando o MBA em Gestão de Pessoas. Trabalho com o projeto de inclusão no mercado de trabalho há 06 anos e iniciei a minha prática nesse ramo em Apaes. Nesse tempo de trabalho, já realizei mais de 50 inclusões de Pessoas com Deficiência Intelectual, mas realizo indicações para inclusão de Pessoas com todo o tipo de deficiência.

O meu projeto hoje acontece no meu consultório e também presto consultoria em uma escola regular que tem classes especiais.
No projeto Silvana, eu inicio com uma avaliação de habilidades para a inclusão no mercado de trabalho e identificação de perfil, por exemplo, perfil para inclusão em empresas de produção, mensageiro interno, auxiliar de cozinha, entre outros. A família também faz parte da avaliação, pois o desejo de inclusão no setor especifico também é considerado.
No segundo momento os alunos recebem a qualificação referente a todo contexto do mundo do trabalho como as questões burocráticas, comportamento adequado, comunicação, relacionamento interpessoal e prática da função. Só depois que estão preparados e a família também, passam por um processo seletivo nas empresas que também é monitorado por mim.
É muito importante você saber que as práticas desenvolvidas são em cima de processos produtivos reais, pois tenho parceria com a empresas e reproduzo os processos com os alunos.
Depois que os alunos, agora funcionários estão trabalhando, são monitorados por mim semestralmente para verificar o desempenho no trabalho. Porém o RH fica com o meu contato para sanar dúvidas que aparecem antes da minha visita semestral.
No meu trabalho também está incluso o mapeamento de postos de trabalho nas empresas, pois nunca faço a inclusão de um aluno antes de conhecer todo o processo produtivo da empresa. Depois do mapeamento realizo a sensibilização dos funcionários e aí sim a empresa "está pronta" para receber uma pessoa com deficiência.
Enfim, esse é o meu trabalho. Se precisar pode me ligar para conversarmos. Podemos agendar uma entrevista com um dos meninos se você quiser.


Abraços,

Boa sorte em sua caminhada.

Juliana Mussolini Acciari de Freitas"

Gente como a Julina, é que mereciam ser notícia de ter mais destaque na mídia, não é?

domingo, 22 de abril de 2012

Semana da Audição


Na última semana, todas as mídias estavam voltadas para a nossa saúde auditiva.

Médicos otorrinolaringologistas, alertaram sobre os perigos da exposição aos ruídos e sons altos, com a constatação de que o nível do som e o tempo de exposição á este som, podem causar lesões irreversíveis ao nosso aparelho auditivo.

Isto, nos leva á dedução, de que a Otorrinolaringologia, e a tecnologia dos aparelhos auditimos, podem ser  profissões muito rentáveis em um futuro bem próximo, pois vivemos expostos á poluição sonora.

Estes riscos, correuos involuntariamente, mas apesar de tantas campanhas para a informação e a conscientização dos malefícios que estes riscos nos trazem, os jovens principalmente, ignoram este perigo, se expondo frequentemente, por várias horas seguidas ás baladas, nos cinemas,  com sons  irracionalmente e absurdamente altos; ouvem suas músicas com fones de ouvido, e adaptam nos carros, equipamentos para ouvir suas músicas em níveis, literalmente ensurdecedores.

Precisamos nos conscientizar que a longevidade da  nossa saúde auditiva depende principalmente, de nós mesmos.

Com protetores de ouvido, na higienização correta, usando hastes flexíveis apenas na parte externa e visível, etc...

Preste atenção!

Se cuide, e ouça bem!!!


Silvann@_____



segunda-feira, 2 de abril de 2012

DIA MUNDIAL de CONSCIENTIZAÇÃO sobre o AUTISMO

No dia 02 de abril de 2007, foi instituído pela ONU, o Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo, como um marco de mobilização na sociedade.
O autismo é um transtorno neurológico, que afeta a capacidade motora, de comunicação e relacionamento das pessoas, e se manifesta na infância.
Como tantas outras síndromes, quanto mais cedo for diagnosticada, melhores são as chances de tratamento e uso de recursos para a qualidade de vida do paciente.
Para escrever este post, fui me informar um pouco sobre o autismo, e descobri que a estimativa é de 2 milhões de autistas no Brasil; um número maior que a incidência de AIDS, diabetes e câncer, juntas, quando se fala em crianças.
Os índices são muito altos, e cada um tem uma característica diferente que se manifesta em idades diferentes.
Uns começam á falar mais tarde, outros falam, mas não se comunicam. Freqüentam a escola mas a escola não os inclui adequadamente e por isto não há interação, não há a verdadeira inclusão.
Assisti alguns vídeos, e em um deles ouvi: “não é com uma canetada que se inclui um autista”.
É exatamente isto o que acontece em vários níveis de inclusão.
Se faz uma lei, mas é preciso um trabalho muito maior de conscientização do ambiente que vai receber este deficiente, para a verdadeira inclusão.
Tenho sentido, que existe uma certa mobilização para melhorar a qualidade de vida do deficiente, com uma colaboração importantíssima da mídia, mas infelizmente, ainda há muito para se fazer.
O bom da história, é que tudo começa com o primeiro passo, e ests já foi dado.
Neste dia, os amigos do autista, dão algum sinal da sua conscientização ou simplesmente da sua solidariedade, de alguma maneira: usando roupa azul, um boné, um acessório, acendendo uma luz azul em sua casa, no seu condomínio, etc...
Pesquisas já mostraram que podem modificar as células dos neurônios que causam o autismo, mas para o tratamento sem efeitos colaterais. ainda vai demorar um pouco.
Novamente devemos agradecer aos cientistas que se dedicam tanto ás pesquisas para que deficiência se torne apenas uma palavra obsoleta.
Enquanto isso, vamos fazer a nossa parte.
Assistam os vídeos na Internet. São muito tocantes.
Um dos vídeos que assisti, acaba com uma frase que traduz tudo:

AUTISMO – PRA AJUDAR, É PRECISO ENTENDER.

Silvann@___





quarta-feira, 21 de março de 2012

Dia Internacional da Síndrome de Down

O Dia Internacional da S[omdrome de Down, 21 de março, será comemorado com vários eventos, principalmente em São Paulo.
Muitas instituições comemoram esta data com exposições dos trabalhos de portadores da Síndrome de Down e/ou deficientes intelectuais, pessoas tão especiais, sensíveis e afetuosas

Neste mês, serão várias exposições de quadros feitos por crianças jovens e adultos portadores de Síndrome de Down.
Entre os dias 20 e 25 de março, o MIS-Museu da Imagem e do Som, estará com a exposição de arte “Uma visão inclusiva”, com visitação gratuita das 12h às 21h30m.
No dia 21, será também realizado o relançamento do livro: Instituto Olga Kos — Uma visão inclusiva — arte, cultura e espoete. Escrito por CélioTurino, das 19h às 21h30m, no MIS.
A Assembéia Legislativa do Estado de São Paulo, receberá a exposição “Pintou a Síndrome do Respeito”, entre os dias 10 à 31 de março.
Na Câmara Municipal de São Paulo, a comemoração será com uma exposição de artes, e palestras sobre esportes e artes, no dia 29 de março, à partir das 8h30m.
A convivência com os deficientes nas escolas e nas instituições, está trabalhando a inclusão de forma natural e fazendo com que o entrosamento e a cooperação sejam resultados naturais.
Haverá também na Câmara Municipal de São Paulo, no dia 29, das 8h30m às 13h, o 2° Seminário em comemoração à esta data tão importante: “Abrindo Caminhos para a Inclusão da Deficiência".
Muitas outras instituições sérias e importantes, como: Instituto Mara Gabrilli, estarão em festa e promovendo eventos para comemorar os avanços da inclusão do deficiente.

Parabéns a todos que direta ou indiretamente coontribuem esaustivamente com tanto amor e dedicação para que os deficientes tenham um futuro inclusivo e de reconhecimento aos seus talentos.
Silvann@___

segunda-feira, 12 de março de 2012

Nada é por Acaso

Nunca tive dúvidas que Deus é onipotente e onipresente.
Sempre me vem à cabeça, um trecho da Bíblia, o evangelho segundo Lucas cap11v8, que diz: “pedí e dar-se-vos-á; buscai e achareis; batei e abrir-se-vos-á”, e ás vezes a gente não precisa nem pedir, mas Ele sabe o que se passa dentro de nós...
A minha mãe muitas vezes diz:
— Isto tem o “dedinho” de Deus...
Sempre sinto que ela tem razão, em várias situações ao longo da minha vida, mas há momentos em que isto se torna indubitável, incontestável.
Nestes últimos dias, isto se tornou bem nítido pra mim.
Acontecimentos que vêm se desencadeando como se fossem uma carreira de cartas que vão derrubando umas às outras, em um movimento involuntário, até chegar à última.
Perfeito!
No final do ano, comentei que em 2012 gostaria de dar palestras, pois so tinha tido duas experiências, e isso já faz muito tempo.
Com a queda da visão, acho que é uma boa opção, um caminho à seguir.
O presidente do Rotary Club de Mogi das Cruzes Norte, Dr Américo Tadashi Miki, ficou sabendo, e para comemorar, o Dia Internacional da Mulher, resolveu convidar uma mulher para dar a palestra da semana: eu.
Pensei: “O Universo está conspirando à meu favor”.
Fiquei muito lisonjeada com o convite, e comecei à me preparar, mas, com uma certa insegurança.
Meu marido, que tem uma grande experiência na área, me incentivou e ajudou à me preparar.
Uma semana antes, ele recebeu e me encaminhou um e-mail: um convite para participar de um Seminário para Palestrantes, ministrado pelo Dr Roberto Shinyashiki, profissional pelo qual,  tenho um grande respeito e admiração.
Não tive dúvidas.
Participei do seminário, e como “lição de casa”, reformulei toda a minha palestra, mais uma vez com a ajuda do meu marido, e tive um retorno, acima das minhas expectativas.
Em breve, o vídeo dessa palestra, estará disponível aqui no Blog, e no Youtube, e as fotos, no meu Facebook.
Talvez, alguém tenha alguma dúvida de que Deus estava, e está, presente durante todo este caminho que escolhi para seguir, como Palestrante.
Eu não.

terça-feira, 14 de fevereiro de 2012

Feliz Carnaval!!!

Sempre que fico sabendo de notícias que falam de inclusão, meu coração pula, como se estivesse na avenida, em meio à uma escola de samba...
Desta vez, a causa da minha alegria é saber que pessoas cegas, foram convidadas para fazer parte dos jurados nos desfiles das Escolas de Samba de São Paulo, que vão avaliar as baterias das escolas de samba, pois têm o perfil perfeito para analisar apenas o impacto que o som causa, e o efeito emocional.
   Cada vez mais, as pessoas estão se conscientizando que deficiência, pode significar mais EFICIÊNCIA.
Bom Carnaval à todos!!!

Reflexões

Para cima, e para o alto!



Se um dia, menino

A vida lhe pega

Andando sem tino

Caindo na pedra



Não fica, menino

Por causa da pedra

Como o corpo fechado

Com um corpo de pedra



Um dia essa pedra

Com mêdo de alguém

Com o corpo em queda

Pode ir além

De um poço sem fim



Não fica, menino

Por causa da pedra

Com o corpo fechado

Com um corpo de pedra



Silvann@____