Comunicação Visual, Zero!

Olá!

Criei um novo e-mail: com.visual.zero@gmail.com

Isto, é para que vocês também possam opinar sobre este assunto, pois, estou cada vez mais indignada com a falta de comunicação visual, no mundo em que vivemos, e particularmente, no nosso país.

            Há pouco tempo, fiquei surpresa com a falta de sinalização fundamental, (mão e contra-mão, nome de rua, etc) em uma capital tão importante, como: Salvador.

            Em São Paulo, com a lei “cidade limpa”, que proíbe os anúncios em “backlights”, ficou mais acentuada a falta de segurança, por falta da iluminação nas ruas.

Os proprietários dos estabelecimentos, que pagavam a conta da energia, foram proibidos de fazer este tipo de comunicação visual, mas, a população esperava que pelo menos a prefeitura cumprisse com sua obrigação de iluminar melhor, a cidade.

O que não aconteceu

            Com a idade da população brasileira aumentando, em conseqüência, a visão diminuindo, todos deveriam estar mais atentos à comunicação visual, mais clara e legível.

            Mas, ao contrário, principalmente os sites úteis, como: os de serviços essenciais, bancos, farmácias delivery,  supermercados delivery, etc,  estão cada vez mais difíceis de usar.
            Alguns sites que eu usava muito, até desisti.

Com ícones e lapelas de cores claras com letras mais claras, fininhas...

            Os botões de opções, também tem um problema: alguns deles, mudam de cor de fundo, e das letras, sem nenhum contraste, tornando a leitura, impossível.

            E aquela imagens com letras, que precisamos digitar nos cadastramentos, então...?
            Você também já sentiu dificuldades em ler telas de sites, encontrar números de endereços, etc...?

            Com tantos Ministérios, acho que deveriam criar um, que cuidasse da legislação para uma comunicação visual melhor.

            Se você, tem alguma deficiência visual (nem que seja uma simples miopia), e, já sentiu quaquer dificuldade neste sentido, em algum momento da sua vida, dê a sua opinião, enviando uma mensagem para o e-mail mencionado acima.

Mesmo que seja só para dizer: CONCORDO!

            E se achar que deve... DIVULGUE, aos seus contatos..

Quem sabe, com a união, a gente consiga um mundo mais nítido.

            Desde já, muito obrigada.

     P.S.: Não se esqueça! A sua opinião, deve ser enviada para o e-mail:
              com.visual.zero@gmail.com

                       Silvann@___

Dirigir, ou Pilotar?

Tanto faz.

Tanto um, como o outro, fizeram parte de um sonho, que nunca desisti de sonhar.

Quando me acenaram com um tratamento, e uma chance de cura da Retinose, através de “um tratamento milagroso, descoberto por cientistas russos”, que consistiria em “colocar um tecido que adere à retina, e a injeção de um líquido” em uma clínica de Campinas, resolvi tentar.

Meu primo, médico, meio desconfiado, disse:

— Será que ainda não é cedo para tentar? Não seria melhor esperar este tratamento ficar mais conhecido...?

Ele tinha razão: era charlatanismo.

Cauteloso, ele não queria minar as minhas esperanças.

— Você já faz tanta coisa, apesar da sua limitação visual, imagine se você sarar... Ai meu Deus — ele brincou — não quero nem imaginar...

Rimos muito, imaginando... E eu disse:

— Quero no mínimo, ser piloto da NASA.

Êle arregalou os olhos, assustado e rindo:

— Não duvido.

Agora, depois de muitos anos de espera, surgiu uma nova espernça de cura, mas como já passaram alguns anos, a minha ambição já é menos ambiciosa: piloto de Boing.

            Outro dia, contei à uma amiga, a Lena, que sonhei que estava dirigindo, e que não tinha certeza, se conseguiria brecar o carro.

Fazia muito tempo que não pegava em uma direção.

Depois que contei o sonho à ela disse:

— Tenho a impressão de que só vou tirar isto da cabeça, quando fizer a prova.

Ela, prontamente, me ofereceu para que eu tentasse, no jardim da casa da minha mãe, bem amplo e seguro.

O carro dela é novinho em folha!

Mas sei, que ela me conhece, e sabe que eu não arriscaria, se não tivesse uma boa margem de segurança.

Tentei. E ela ficou surpresa:

— Nossa, você foi muito bem!

Talvez ela nem saiba o quanto sou grata pela sua demontração de amizade e confiança.

Outra querida amiga de verdade, a Sandra, me emocionou também, quando ddisse que se eu pilotassa um avião, ela iria comigo, sem pestaneja.

            Nada como ter amigos que confiam na gente, de olhos fechados.

Isto, já vale mais do que qualquer realização de sonho.

Dirigir... Pilotar... Isto talvez, faça parte do futuro, que sabe, nem tão distante assim, mas o hoje, o agora, também tem notícias empolgantes.

Ouvi uma matéria na revista Veja falada, distribuída pela Fundação Dorina, do dia 10/08/2011, que já me deixou muito animada:

“CURIOSIDADES

Ford, leva pessoas com deficiência visual para pilotar carros

Test drive da Ford, leva pessoas com deficiência visual para pilotar carros.

Um test drive organizado pelo Centro de Desenvolvimento do Ford, na Alemanha, reuniu um grupo de 30 pessoas cegas, ou com baixa visão, para fazer uma série de testes, na sede da empresa, incluindo uma experiência pouco comum: pilotar um carro.

            O objetivo da pesquisa, segundo a marca, foi obter informações, e contribuir para que esta população tenha uma compreensão maior dos veículos; seja como pedestre, ou como passageiro.

            Para isto, com a ajuda de instrutores, o grupo teve a possibilidade de acelerar alguns modelos da marca, e ter a sensação de: como é, estar no controle de um automóvel.

            Durante os testes, os instrutores ficaram impressionados com a destreza e a habilidade dos participantes, que muitas vezes, tiveram mais facilidade em aprender, do que uma pessoa com visão normal”.

Não é fantástico?

Que pena que eu não estava na Alemanha...

Mas, se alguém souber. que alguma empresa aqui no Brasil, está precisando de voluntários para fazer test drive de automóvel, caminhão ou avião, por favor, diga que pode contar comigo, ok?

Definição da Retinose

Extraí esta Definição da Retinose Pigmentar, do site da Clínica Belfort, pois, achei didática, simples e objetiva:

"Retinose Pigmentar

(“retinitis pigmentosa” em inglês)
Retinose pigmentar é o nome que damos a uma série de alterações genéticas que causam uma doença caracterizada pela perda de visão noturna, perda do campo visual e de visão central. É uma distrofia dos cones e bastonetes, as células especiais da retina responsáveis por transformar a luz visível em impulso nervoso que é levado até o cérebro.
A incidência da retinose pigmentar é de 1 para cada 4.000 pessoas. Já foram identificados cerca de 45 genes causadores da retinose pigmentar, acredita-se que este número corresponda a cerca de 60% dos casos. No futuro é possível que, dependendo da alteração genética, saibamos quanto o paciente vai perder de visão e o tratamento mais adequado, mas por enquanto todos estes casos são considerados “retinose pigmentar”.
Quadro clínico
O paciente apresenta piora da visão noturna no final da infância, piora do campo visual durante a adolescência e piora da visão central na idade adulta. Isto ocorre porque as células da retina responsáveis pela visão noturna, chamadas bastonetes, são as primeiras a serem acometidas pela doença. A doença progride lentamente, até os 60 anos.
O diagnóstico é feito com o exame de fundo de olho, que apresenta características típicas das distrofias de retina e confirmado com exame de eletrofisiologia ocular, chamado eletro-retinograma multifocal (ERG multifocal). Fotografias da retina, campo visual e OCT-3 (tomografia de coerência óptica) também ajudam a documentar a doença e identificar complicações.
Genética
A doença é genética, mas segue diferentes padrões de herança, que são os tipos de alteração dos genes. Acredita-se que cerca de 60% são autossômicas recessivas (ambos os pais apresentam o gene defeituoso e o filho apresenta a doença), 30% autossômico dominante (apenas um pai afetado transmite a doença ao filho) e 10% ligada ao X (defeito está no cromossomo X e só se manifesta em filhos de mãe afetada, sendo que as mulheres são portadoras, mas não manifestam a doença).
Alguns pacientes apresentam manifestações extra oculares, como alterações auditivas ou obesidade e estas associações recebem nomes específicos como Sindrome de Usher, Sindrome de Bardet-Bidl, etc.
Os pacientes devem receber aconselhamento genético para descobrir o risco de transmitir a doença a seus filhos e considerar outros métodos para impedir que isto ocorra.
Tratamento
Infelizmente ainda não existe tratamento para retinose pigmentar. Novas pesquisas buscam evitar a degeneração das células da retina ou recuperar as células lesadas. Terapia genética está sendo utilizada com o objetivo de impedir a degradação dos fotorreceptores, com resultados animadores em animais, que em breve devem ser estudados em seres humanos. Para recuperar a visão em estágios mais avançados da doença novos tratamento com células tronco e “chip de retina” (chamado na imprensa leiga de olho biônico) estão sendo realizados, com resultados ainda iniciais, mas animadores.
Estes tratamentos ainda não estão disponíveis ao público, são experimentais e só realizados em centros universitários com aprovação do comitê de ética. Tratamentos “milagrosos”, disponíveis em clínicas suspeitas, inclusive em outros países como Cuba não têm resultado comprovado nem explicação científica para seu funcionamento. Já que ainda não existem tratamentos comprovados, alguns médicos mal intencionados enganam pacientes e familiares de portadores da doença. Cuidado para não ser enganado.
Alguns estudos observaram que suplementação alimentar com Omega 3 e vitamina A (palmitato) ajudaram a retardar a progressão da doença. Esta suplementação deve ser acompanhada pelo médico porque pode trazer riscos de mal formação para o bebê em mulheres grávidas e fratura de fêmur em idosos.
Tratamento das complicações
Apesar da doença ainda não ter tratamento, pacientes portadores de retinose pigmentar podem apresentar catarata e edema de mácula, que contribuem para a piora da visão. Estas alterações podem ser tratadas e proporcionar a melhor visão a estes pacientes. Auxílios para visão sub-normal também ajudam estes pacientes a continuar com suas atividades escolares e profissionais.
Artigo escrito pela equipe da Clínica Belfort. Proibida reprodução parcial ou total sem autorização. Este artigo contém apenas informações gerais sobre doenças oculares. Este texto não substitui a avaliação por oftalmologista".

Geraldo Magela

Geraldo Magela também tem Retinose Pigmentar, e ficou cego muito cedo.
Também "vê" a vida com bom humor. e com a sabedoria de tirar o melhor proveito dela.
Por isto, sou sua fâ, e postei sua entrevista, extraída do Programa do Jô.

A árvore

"            "Existem incontáveis tipos de árvores, eu sei.

            Mas esta, é especial.

            A que nasce frágil, mirrada, e com o tempo, vai se tornando frondosa, exuberante...

            E sua seiva vai se aprimorando, e ela vai se tornando alvo de admiração; e quando as intempéries chegam, mais, as suas raízes vão sendo fincadas, e ela se tornando mais segura, sólida, quase imbatível.

            No auge do seu explendor, ela dá flores, que se transformam em frutos.            Esses frutos vão evoluindo, amadurecendo à sua sombra protetora; e seguindo o curso natural da evolução, estes frutos, se libertam dos galhos e caem sob a sua proteção, e germinam, até que se tornem brotos independentes, cientes de que sua individualidade preservada, apesar de estarem ainda e sempre, sob a proteção dos seus galhos que lhe dão a sombra necessária, sem porém os privar do alimento e calor do sol, sem tirar o privilégio de sentir os benefícios da chuva...

            Toda esta força, sensibilidade e altruísmo, só poderia vir de uma espécie, criada pela natureza: esta árvore que chamamos de mãe.

            A minha mãe."

Este texto, faz parte do livro, e partiu do imenso amor e admiração que transborda em mim.

Silvann@___

Cães-Guia - Parceria Fundamental

Há mais de seis décadas a Fundação Dorina Nowill para Cegos tem se dedicado à inclusão das pessoas com deficiência visual, por meio do acesso à educação e a cultura. Oferece programas de clínica de visão subnormal, educação especial, reabilitação e empregabilidade.
    Visite o site, clicando no link, acima.
    Êles fazem um trabalho incrível!!!
   Esta matéria, foi publicada no informe da Fundação, da revista Veja façada. do dia 20/07/2011.

Fundação Dorina participa do:
Projeto Cão-Guia - SESI-SP

O SESI-SP e o Instituto Meus Olhos tem 4 patas, com o apoio da Fundação Dorina lançaram, no dia 5 de julho deste mês, o Projeto Cão-Guia SESI-SP. A iniciativa para transferência de tecnologia social beneficiará pessoas com deficiência visual que trabalham na indústria paulista. O projeto contempla a criação, treinamento e doação de cães-guias para industriários com deficiência visual, permitindo mobilidade autônoma e segura a esse público.

Nesta primeira etapa, 32 filhotes de cães das raças Labrador e Golden, adquiridos pelo SESI-SP, estão sendo entregues a famílias acolhedoras, selecionadas pela entidade, para diferentes vivencias e situações que permitirão equilíbrio comportamental aos futuros cães-guias.

Num segundo momento, os animais serão encaminhados ao centro de treinamento do Instituto Meus Olhos tem 4 patas para adestramento intensivo e especializado. Nessa etapa, o cachorro será avaliado, permanentemente, por treinadores qualificados. O treinamento terá duração de 6 a 8 meses, dependendo da evolução do animal.

Já no terceiro momento, será formada a dupla de cão-guia e seu futuro dono, que passarão por um período de instrução. Os cães-guias serão doados gratuitamente aos industriários com deficiência visual, previamente selecionados pelo SESI-SP.

A Fundação Dorina oferecerá noções básicas sobre orientação e mobilidade aos profissionais do Centro de Reabilitação do SESI e também fará a avaliação e supervisão técnica para acompanhamento da pessoa com deficiência visual para o uso de cão-guia.


Famílias acolhedoras recebem cães para socialização


Cães com as famílias acolhedoras

Se você quiser, sendo deficiente visual, pode ser assinante da Veja Falada, da Fundação.
Ligue: 11 5087-0999


Projeto Pessoal:
Palestra: 1 cão 1 guia
Treinando o seu cachorro, com "ADESTRAMENTO INTUITIVO".
É incrível, como os bichinhos aprendem a nos ajudar.
Silvann@___

Sôbre os links

Escolhi estes links, por motivos importantes:

Fundação Dorina:-

Pelo grandioso e importante trabalho para os deficientes visuais e cegos, que se beneficiam dos serviços oferecidos.

Estes serviços abrangem, desde, os treinamentos e readaptações, consultas... Até a distribuição de livros falados para todo o Brasil, sem qualquer custo, e a revista Veja falada.

Tenho certeza que, com uma simples visita ao site, você também se sentirá motivado à ser um amigo mantenedor, e fazer parte desta engrenagem, em uma sociedade tão materialista e egocêntrica em que vivemos.

Clínoca Belfort:-

Conheci o Dr Rubens Belfort, Jr, há muitos anos atrás, e desde então, acompanho o seu trablho tão dedicado, sério e importante.

Por toda a sua competência e sensibilidade, ele é nada menos que o professor titular da Escola Paulista de Medicina, com o Instituto da Visão; ambos, com reconhecimento internacional.

O site da clínica, fornece inúmeras e importantíssimas informações para quem sofre de problemas oftalmológicos.

Instituto Mara Grabrilli:-

Particularmente, sou uma admiradora de Mara Gabrilli, pela sua superação, tenacidade, e sua jundamental luta pelo uso das células-tronco nas pesquisas, que antes, eram descartadas, e por isto, as células usadas nas pesquisas, eram importadas.

Com a vitória desta luta, os cientistas brasileiros agilizaram significativamente suas pesquisas, que vão beneficiar milhares de pessoas.

Cães-guia:-

Apesar de tão importantes, são puquíssomos cães, no Brasil, treinados para esta finalidade

Existe uma fila enorme para se conseguir um cão-guia, pois o treinamento é muito demorado, tornando a demanda muito pequena.

Como colaborar para a mudança deste quadro?

Talvez,  com a qualificação de mais treinadores, e doações dos cães.

Hoje, a grande maioria vem dos EUA, com um alto custo, tornando-os inacessíveis à grande maioria dos cegos brasileiros.